Die häufigste genetische Todesursache bei Kindern ist erstmals behandelbar: Allen Patienten in Deutschland, die unter Spinaler Muskelatrophie leiden, wird nun ein neues Medikament mit dem Wirkstoff Nusinersen zur Verfügung stehen.
Das Universitätsklinikum Freiburg war an den Studien zur Entwicklung dieser Therapie maßgeblich beteiligt. Die Spinale Muskelatrophie (SMA), umgangssprachlich oft ...