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Neuer Wirkstoff

Durchbruch bei der Therapie von Spinaler Muskelatrophie

  • Do, 29. Juni 2017, 00:01 Uhr
    Panorama

Die häufigste genetische Todesursache bei Kindern ist erstmals behandelbar: Allen Patienten in Deutschland, die unter Spinaler Muskelatrophie leiden, wird nun ein neues Medikament mit dem Wirkstoff Nusinersen zur Verfügung stehen.

Kinder müssen früh anfangen, das neue Medikament  zu nehmen.   | Foto: dpa
Kinder müssen früh anfangen, das neue Medikament zu nehmen. Foto: dpa
Das Universitätsklinikum Freiburg war an den Studien zur Entwicklung dieser Therapie maßgeblich beteiligt. Die Spinale Muskelatrophie (SMA), umgangssprachlich oft ...

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