Chronisches Erschöpfungssyndrom: Freiburger Initiative stellt Forderungen an Politik
Die Initiative ME/CFS setzt sich unter anderem für die schwerstkranke Milena aus Emmendingen ein. Im Stuttgarter Landtag hatten Vertreter nun die Möglichkeit, ihre Positionen zu erläutern. Sie wollen eine "Kehrtwende um 180 Grad".
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Patientinnen und Patienten, die an ME/CFS schwerst erkranken, können sich nur in abgedunkelten Räumen aufhalten (Symbolfoto). Foto: akf
In der BZ-Weihnachtsausgabe von 2020 haben wir vom Schicksal der an der chronischen Multisystemerkrankung ME/CFS (Myalgische Enzephalomyelitis/Chronisches Fatigue-Syndrom) leidenden Emmendinger Jugendlichen Milena berichtet. Bis heute hat sich ihr Zustand nicht gebessert, sondern verschlechtert. Die Erforschung und Behandlung dieser Krankheit hat ebenfalls kaum oder keine Fortschritte gemacht. Allenfalls ...
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