Zischup-Interview

"Ich kann alles machen"

Valon Sali, Klasse 8f, Theodor-Heuss-Realschule & Lörrach
Do, 15. Mai 2014, 10:57 Uhr
Schülertexte

Zischup-Reporter Valon Sali aus der Theodor-Heuss-Realschule in Lörrach hat Simon W. interviewt. Der 14-Jährige leidet an der Bluterkrankheit.

Wenn Simon stark blutet, braucht er eine Spritze. | Foto: dpa — Wenn Simon stark blutet, braucht er eine Spritze. Foto: dpa

Zischup: Was ist Hämophilie und was macht es?

Simon: Hämophilie, auch Bluterkrankheit genannt, ist eine Krankheit, bei der ein Gerinnungsfaktor fehlt, der die Wunden schneller schließen lässt.

Zischup: Was genau heißt das?
Simon: Das bedeutet, dass es viel länger dauert, bis die Wunde sich verschließt und man dadurch auch mehr blutet, daher auch der Name.

Zischup: Können alle diese Krankheit bekommen?
Simon: Eigentlich schon, aber Hämophilie ist eine Erbkrankheit.

Zischup: Inwiefern beeinträchtigt Hämophilie dein Leben?
Simon: So lange ich meine Medikamente nehme gar nicht.

Zischup: Sind auch andere Familienmitglieder erkrankt?
Simon: Meine Mutter hat diese Krankheit an meinen Bruder und mich weitergegeben.
Zischup: Gibt es Aktivitäten, die du als Bluter nicht machen kannst?
Simon: Nein, eigentlich kann ich alles machen, allerdings besteht ein Restrisiko.

Zischup: Was musst du machen, wenn du dich einmal sehr verletzt?
Simon: In der Schule sind Spritzen für mich deponiert, und wenn ich stark blute oder Blutergüsse habe, dann wird mir eine davon verabreicht.

Zischup: Ist Hämophilie heilbar?
Simon: Bei Menschen ist sie noch nicht zu heilen, aber es hat bereits eine Heilung an einer Ratte im Labor gegeben. Es besteht also Hoffnung.

Zischup: Wie sieht deine Zukunft als Bluter aus?
Simon: Ich gehe mal davon aus, dass sich für mich nichts ändern wird.

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