Neuer Wirkstoff
Durchbruch bei der Therapie von Spinaler Muskelatrophie
Die häufigste genetische Todesursache bei Kindern ist erstmals behandelbar: Allen Patienten in Deutschland, die unter Spinaler Muskelatrophie leiden, wird nun ein neues Medikament mit dem Wirkstoff Nusinersen zur Verfügung stehen.
Do, 29. Jun 2017, 0:01 Uhr
Panorama
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