Die Europäische Arzneimittelagentur prüft den Astrazeneca-Impfstoff neu. An diesem Donnerstag will sie eine Empfehlung abgeben. Wie geht es danach weiter? Drei Szenarien sind denkbar.
Die European Medicines Agency (EMA) ist die maßgebliche Institution, wenn es um die Bewertung von Arzneimitteln für den europäischen Markt geht. Die Behörde, die in der Coronakrise durch die Zulassung der mittlerweile entwickelten Impfstoffe in den Mittelpunkt des Interesses ...